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                                                            来源:广西福彩网
                                                            发稿时间:2020-06-02 10:03:17

                                                            塔斯社2日援引俄科学院副院长切霍宁的话报道,位于圣彼得堡的实验医学研究所正研制一种通过酸奶制品口服的新冠疫苗。切霍宁说,新冠病毒通过其表面的刺突蛋白与人体细胞表面受体结合后感染人体细胞。俄专家复制了编码合成刺突蛋白的病毒基因,并将该基因导入某益生菌负责编码合成表面菌毛的一个基因区域,进而得到一种表面带有抗原蛋白的细菌。用这种细菌制成的疫苗可以掺入酸奶制品口服接种。目前该疫苗正处于临床试验前的研究阶段。

                                                            据俄新社2日报道,俄原子能集团下属“列伊普恩斯基”物理动力研究所正开发一种名为“发光气体”的疗法。其原理是甄选出数种分子,设法使其随气体被新冠感染者吸入肺部后保持活性,并在肺部放射出一定剂量的紫外线,从而对感染新冠病毒的肺部消毒。

                                                            “我们的领导人病了,但他正在康复中。”艾哈迈德在接受采访时说。然而,目前在巴基斯坦奎达市的另外三名不愿透露姓名的塔利班人士说,他们认为阿洪扎达已死于这种疾病。

                                                            据塔斯社2日报道,目前俄有3家科研单位正研制9种新冠疫苗,其中8种已在世界卫生组织登记注册。

                                                            阿富汗政府的一名高级官员说,很多塔利班领导人,包括该组织驻卡塔尔多哈办事处的许多人(他们刚在2月份与美国谈判签署了一项双边协议),都感染了新冠病毒。

                                                            报道称,当地时间周一,该组织的一名高级军官艾哈迈德证实,海巴图拉·阿洪扎达感染了这种病毒,另外塔利班高层已有多人感染。

                                                            另据塔斯社2日报道,莫斯科国立谢切诺夫第一医科大学正对6种新冠治疗药物进行临床试验,俄专家准备总共征召1500多名志愿者参与试验。此外还有3项该大学开展的新冠药物研究正处于启动阶段。美国时间6月1日,吉利德科学(以下称吉利德)宣布中度新型冠状病毒肺炎住院患者SIMPLE三期试验的概要结果,可谓喜忧参半。接受瑞德西韦5日疗程的患者在第11天时更易出现临床改善,且改善相比较于标准治疗组高出65%。但与标准治疗相比,瑞德西韦10日疗程结果尚未达到统计学意义。

                                                            这名不愿透露姓名的官员说:“几乎所有在多哈的塔利班领导人都感染了病毒。”

                                                            在本研究中,确诊为新型冠状病毒肺炎感染、有肺炎证据且无血氧水平降低的住院患者被随机分配(1:1:1),以接受开放标签瑞德西韦5日疗程或10日疗程,或接受单一的标准治疗。研究主要终点是第11天时以7分量表评估的临床状态,从出院到增加氧气和呼吸机支持水平到死亡。次要的研究目标是,与标准治疗相比,接受瑞德西韦治疗组不良事件发生率。在第11天,与标准治疗组相比,接受瑞德西韦5日疗程的小组中,较高比例患者获得了临床改善,达到了统计学意义上的≥1分的等级改善(P=0.026)。此外,标准治疗组与接受瑞德西韦治疗的小组相比,临床恶化或死亡没有显著的统计学上的增加。参考消息网6月3日报道 美国《外交政策》双月刊网站6月1日报道称,据塔利班官员说,阿富汗塔利班最高领导人感染了新冠病毒,并可能已经在接受治疗时死亡。

                                                            这项开放标签研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦5日和10日疗程与单一标准治疗相比较的治疗效果。研究表明,接受瑞德西韦5日疗程的患者在第11天时更易出现临床改善,且改善相比较于标准治疗组高出65%(OR 1.65 [95% CI 1.09-2.48]; p=0.017)。与标准治疗相比,瑞德西韦10日疗程同样有利于改善临床表现,结果趋向于但尚未达到统计学意义(OR 1.31 [95% CI 0.88-1.95]; p=0.18)。在这两个治疗组中,都没有发现瑞德西韦新的安全信号。吉利德计划在未来几周内提交完整数据,以在同行评审期刊上发表。